【主要成份】他達拉非20mg

【適用人群】成年男性性慾減退者、房事時間短。早泄患者。使用本品時間長者，可使陰莖第二次發肓，年老體弱者，效果會更好。

【商品規格】10粒/排

【印度樂威壯】艾力達Levifil 速效助勃增硬持久壯陽藥20mg 數量

描述

印度樂威壯Levifil-20mg是治療勃起功能障礙的有效藥物，因為有易溶於水的特性，作為陽痿治療被認為最直接的效果。根據個體差異和身體狀況，但它出現在勃起15-30分鐘服用後的效果。印度樂威壯Levifil-20mg的主要成分是一種叫做伐地那非鹽酸鹽的物質，以便維持陰莖勃起，具有增大血流量到陰莖的效果。印度樂威壯Levifil-20mg比威而鋼長效，持久力被認為是約5小時。

產品名稱：【正品】印度樂威壯Levifil 20mg主要成份：他達拉非20mg主要功效：長效助勃 藥效時間24-36小時適用人群：成年男性性慾減退者、房事時間短。早泄患者。使用本品時間長者，可使陰莖第二次發肓，年老體弱者，效果會更好。使用方法：一般建議劑量，起始建議劑量為 10 毫克，約在性行為前 25 至 60 分鐘視需要服用。臨床研究顯示，本品於性行為前 4-5 小時服用仍然有效。最大的建議服用頻率為每日一次。樂威壯可與食物一起或分開服用。為了達到有效的治療，性刺激對自然勃起反應是必要的。包裝容量：10粒/排使用期限：36個月生產產地：由德國拜耳醫藥保健有限公司授權印度 Radicon Laboratories Ltd. 生產製造保存方式：密封置常溫乾燥處付款方式：貨到付款

【商品名稱】 樂威壯（Levitra）

【藥品規格】 4粒裝/20mg/片

【 性 狀 】 本品為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色。

【主要成分】 鹽酸伐地那非 鹽酸伐地那非的化學名為 ：2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5,1-f]-[1,2,4]三聯氮-4-酮單鹽酸鹽。
其結構式為：分子式：C23H32N6O4S?HCl?3H2O 分子量：579.1

【生產廠家】 德國拜耳醫藥保健有限公司

【適 應 癥】 用於治療陰莖勃起性功能障礙（ED）。

【用法用量】
用法：口服，推薦劑量： 推薦開始劑量為10mg，在性交之前大約25-60分鐘服用樂威壯Levitra。經過臨床驗證，性交前4-5小時服用樂威壯，仍顯示藥效。根據藥效和耐受性，劑量可以增加到20mg或減少到5mg。最大推薦劑量是每日20mg，最大推薦劑量使用頻率為1日1次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。肝損害：輕度肝損害的患者(Child-Pugh A)不需調整劑量；中度肝損害患者(Child-Pugh B)，由於伐地那非的清除率減少，建議起始劑量為5mg，隨後根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg重度肝損害患者(Child-Pugh C)的伐地那非藥代動力學研究尚未進行。腎損害：輕度、中度或重度腎損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚未進行。

【不良反應】頭痛,消化不良,惡心,面色潮紅

【禁 忌】

1．對藥物的的任何成分（活性成分或非活性成分）有過敏癥狀的患者禁用。

2．與PDE抑制劑在NO/cE、GMP通路的作用機制相同，PDE5抑制劑可能增強硝 硝酸鹽類藥物的降壓效果。因此，服用硝酸鹽類或一氧化氮供體治療的患者避免同時 使用伐地那非。

3．避免HIV蛋白激酶抑制劑印地那韋或利托那韋和伐地那非同時使用，因為它 們是強效CYP3A4抑制劑。

【註意事項】由於性活動伴有一定程度的心髒危險性，故醫生對患者勃起性功能障礙采取任何治療之前，應首先考慮其心髒狀況。由於潛在的心髒危險性，不推薦心髒病患者進行性交。因此通常不能使用治療勃起性功能障礙的藥物。聯合使用其它治療勃起性功能障礙的方法時，伐地那非的安全性和療效尚未研究，因此不推薦聯合使用！對於下列情況的患者，伐地那非的安全性尚未研究，除非有進一步的資料才推薦使用伐地那非：嚴重肝病，需要透析的晚期腎病，低血壓（靜息收縮壓 ≤90mmHG），近期患有腦卒中或心肌梗死（6個月內），不穩定型心絞痛，家族退行性眼部疾病，如色素性視網膜炎。伐地那非不適兒童和青少年（出生至 16周歲）。

【藥動力學】 吸收：伐地那非口服給藥迅速吸收，禁食狀態下最快15分鐘達到最大血藥濃度(Cmax)，達峰時間(Tmax)90%為30~120分鐘（平均為60分鐘）。由於顯著的首過效應，口服伐地那非的平均絕對生物利用度大約是15%。在推薦劑量5~20mg範圍內，口服伐地那非後，AUC（藥物濃度-時間曲線下面積）和Cmax的增加幾科與劑量增加成正比。伐地那非與高脂飲食（脂含量57%）同時攝入時，伐地那非的吸收率降低，Tmax延長60分鐘，Cmax值平均降低20%，但AUC不受影響。伐地那非與普通飲食（脂含量30%）同時攝入時，其藥代動學參數（Cmax,Tmax,和AUC）不受影響。因此，伐地那非和食物同服或單獨服用均可。分布：伐地那非達到穩態時平均分布容積為208L。伐地那非及其主要活性代謝物M1與人血漿蛋白高度結合（約為95%），這種結合和藥物總濃度無關且可逆。健康誌願者服用伐地那非90分鐘後精液中藥物濃度不超過服用劑量的0.00012%。 代謝：伐地那非主要通過肝臟酶系CYP3A4型代謝，小部分通過CYP3A5和CYP2C9同工酶代謝。伐地那非血漿消除半衰期大約為4~5小時。體內伐地那非主要的循環代謝（M1）來自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基，然後M1繼續代謝。M1的血漿消除半衰期與原形藥相似，約為4小時。體循環中，部分M1為結合型葡萄糖醛酸苷。血漿中非葡萄糖醛苷的M1約占原形成分的26%。代謝物M1具有與伐地那非相似的磷酸二酯酶選擇性，在體外試驗中，M1抑制PDE5的作用約為伐地那非的28%，占藥效的7%。 排洩：伐地那非在體內的總清除率56升/小時，其終末半衰期為4~5小時。口服用藥後，伐地那非以代謝物的形式排洩，大部分通過糞便排洩（91~95%），小部分通過 尿液排洩（2~6%）。

【貯 藏】 低於25℃密封保存。

【 有效期 】 有效期保存3年(以實際購買商品標識為準)

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